Downiaiset - Suomen Downin Syndrooma ry on vuonna 2010 perustettu valtakunnallinen yhdistys lapsille, nuorille ja aikuisille, joilla on Downin oireyhtymä sekä heidän läheisilleen. Toimintaa toteutetaan vapaaehtoistyön voimin. Tarjoamme tietoa ja vertaistukea koskien Downin oireyhtymää. Järjestämme valtakunnallisia ja alueellisia tapahtumia sekä toimintaa perheille, nuorille ja aikuisille. Teemme yhteistyötä eri tahojen kanssa. 

Tervetuloa kasvavaan joukkoomme. Olemme Sinua ja perhettäsi varten.

LYHYESTI DOWNIN OIREYHTYMÄSTÄ

Suomessa noin 3000 henkilöllä on Downin oireyhtymä, eli heillä on yksi ylimääräinen kromosomi. Oireyhtymä syntyy yleensä biologisesti sattumalta tapahtuneen kromosomimutaation seurauksesta. Oireyhtymän syntymiseen ei voi itse vaikuttaa. 

Downin oireyhtymän vuoksi henkilö tarvitsee usein enemmän tukea joissakin asioissa ja elämänalueilla. Oikeanlaisen tuen avulla löydetään jokaisen yksilölliset kyvyt ja vahvuudet, opitaan uutta ja kehitytään. Nuoret ja aikuiset henkilöt, joilla on Downin oireyhtymä, viettävät usein sopivasti tuettuna täysipainoista ja onnellista elämää. He opiskelevat, asuvat tuetusti, tapaavat ystäviä, harrastavat ja käyvät töissä. 

Katso alta video: WDSD2020 | Ainutlaatuinen tukiviitottuna

"Tukiviittomia. Haleja. Yläfemmoja. Arkea. Suomalaisia koteja. Elämää Downin oireyhtymän kanssa. Tavalliset perheet kokoontuivat viittomaan koteihinsa ympäri Suomen yhdessä heidän 3-4-vuotiaiden lastensa kanssa. Perheitä yhdistää yksi ekstra kromosomi. Videolla perheet viittovat tukiviittomia käyttäen Johanna Kurkela - Ainutlaatuinen -kappaleen Kansainvälisen Downin syndrooman -päivän eli 213-päivän kunniaksi."  

3 TÄRKEINTÄ

Tuoreille vanhemmille

Tieto lapsen tai sikiön Downin oireyhtymästä herättää tunteita ja ajatuksia, jotka jokainen perhe joutuu käymään läpi omalla tavallaan – elämä muuttaa hetkessä väriään. Yhdistyksemme yksi tärkeä tavoite on tarjota perheille tukea, tietoa, rohkaisua ja kannustusta omanlaisen arjen rakentamiseksi. 

Tuet, palvelut ja kuntoutus

Tukea, palveluita ja kuntoutusta on saatavilla. Yhdistyksemme antaa vertaistietoa palveluista ja tuesta, jotka koskevat lapsia ja aikuisia sekä heidän perheitään, joilla on Downin oireyhtymä.

Vertaistuki

Haluamme tarjota perheille vertaistukea jo heti ensi metreiltä. Halki koko elämän taipaleen. Et ole yksin. Moni on ollut samassa tilanteessa ja ymmärtää miltä se saattaa tuntua. Vertaistuessa on valtavasti voimaa. Monesti saman läpi käynyt ymmärtää jo puolesta sanasta mitä toinen tarkoittaa. Yhdistyksemme yksi tavoite on tarjota Downin oireyhtymään liittyen vertaistukea lapsille, nuorille, aikuisille ja heidän perheilleen. Tervetuloa jakamaan elämän ilot ja surut vertaisten kanssa!

UUTISET & AJANKOHTAISTA

Suomalainen kansainvälisen Downin syndrooma -päivän v.2020 video on julkaistu

Hyvää kansainvälistä Downin syndrooma -päivää 21.3.2020! Tukiviittomia. Haleja. Yläfemmoja. Arkea. Suomalaisia koteja. Elämää Downin oireyhtymän kanssa. Tavalliset perheet kokoontuivat viittomaan…

Yhdistyksen vuosikokous ke 25.3.2020 (pidetään Skypellä)

Suomen Downin syndrooma ry on tällä hetkellä täysin vapaaehtoisvoimin toimiva yhdistys. Yhdistyksen järjestämä toiminta on aktiivisten vanhempien ansiota, kiitos teille jokaiselle toiminnassa mukana…

Seuraa meitä aktiivisesti Instagramissa koko maaliskuu

Kansainvälistä Downin syndrooma -päivää vietetään 21.3.2020. Downiaiset - Suomen Downin syndrooma ry täyttää 10 vuotta tänä vuonna. Juhlavuoden kunniaksi yhdistys haastaa teidät kaikki mukaan jakamaan…

Liity "Sukat saa rokata - erilaisuus on ainutlaatuista" Facebook-tapahtumaan

Kansainvälistä Downin syndrooma -päivää vietetään 21.3.2020. Jos sinä, ystäväsi, perheesi tai työkaverisi olette Facebookissa, liittykää julkiseen Facebook tapahtumaan. Tapahtuma löytyy Facebookista…

Down syndrom -dagen 21.3.2020 – Delta i Rocka sockorna utmaningen!

Läs mer: https://www.downiaiset.fi/internationella-downs-syndrom-dagen/

Kansainvälistä Downin syndrooma -päivää vietetään 21.3.2020 - osallistu Sukat rokkaa haasteeseen!

#SukatRokkaa #RockaSockorna #downiaiset "Sukat saa rokata - Erilaisuus on ainutlaatuista" Lue lisää: https://www.downiaiset.fi/213-paiva/

Aiempia uutisia

SEURAA MEITÄ SOMESSA

Nämä sivut on tehty vapaaehtoisvoimin. Pyydämme ilmoittamaan hallitukselle, jos huomaat sivuilla virheitä. Maailma muuttuu ja me haluamme pysyä perässä.