Downiaiset - Suomen Downin Syndrooma ry on vuonna 2010 perustettu valtakunnallinen yhdistys lapsille, nuorille ja aikuisille, joilla on Downin oireyhtymä sekä heidän läheisilleen. Toimintaa toteutetaan vapaaehtoistyön voimin. Tarjoamme tietoa ja vertaistukea koskien Downin oireyhtymää. Järjestämme valtakunnallisia ja alueellisia tapahtumia sekä toimintaa perheille, nuorille ja aikuisille. Teemme yhteistyötä eri tahojen kanssa. 

Tervetuloa kasvavaan joukkoomme. Olemme Sinua ja perhettäsi varten.

LYHYESTI DOWNIN OIREYHTYMÄSTÄ

Suomessa noin 3000 henkilöllä on Downin oireyhtymä, eli heillä on yksi ylimääräinen kromosomi. Oireyhtymä syntyy yleensä biologisesti sattumalta tapahtuneen kromosomimutaation seurauksesta. Oireyhtymän syntymiseen ei voi itse vaikuttaa. 

Downin oireyhtymän vuoksi henkilö tarvitsee usein enemmän tukea joissakin asioissa ja elämänalueilla. Oikeanlaisen tuen avulla löydetään jokaisen yksilölliset kyvyt ja vahvuudet, opitaan uutta ja kehitytään. Nuoret ja aikuiset henkilöt, joilla on Downin oireyhtymä, viettävät usein sopivasti tuettuna täysipainoista ja onnellista elämää. He opiskelevat, asuvat tuetusti, tapaavat ystäviä, harrastavat ja käyvät töissä. 

Virtuaalinen muotokuvanäyttely 21.3.2021

ERITYINEN VALO

Kuvataiteilija Saarai Durmaz maalasi oman poikansa Ardanin innoittamana yli 30 taulua lapsista, joilla on Downin oireyhtymä. Maalauksista on tehty "ERITYINEN VALO" muotokuvanäyttely, jonka voit katsoa alta.

YouTube-videon näyttäminen ei onnistunut. Tarkista markkinointievästeiden hyväksyminen ja selaimen yksityisyysasetukset.

3 TÄRKEINTÄ

Tuoreille vanhemmille

Tieto lapsen tai sikiön Downin oireyhtymästä herättää tunteita ja ajatuksia, jotka jokainen perhe joutuu käymään läpi omalla tavallaan – elämä muuttaa hetkessä väriään. Yhdistyksemme yksi tärkeä tavoite on tarjota perheille tukea, tietoa, rohkaisua ja kannustusta omanlaisen arjen rakentamiseksi. 

Tuet, palvelut ja kuntoutus

Tukea, palveluita ja kuntoutusta on saatavilla. Yhdistyksemme antaa vertaistietoa palveluista ja tuesta, jotka koskevat lapsia ja aikuisia sekä heidän perheitään, joilla on Downin oireyhtymä.

Vertaistuki

Haluamme tarjota perheille vertaistukea jo heti ensi metreiltä. Halki koko elämän taipaleen. Et ole yksin. Moni on ollut samassa tilanteessa ja ymmärtää miltä se saattaa tuntua. Vertaistuessa on valtavasti voimaa. Monesti saman läpi käynyt ymmärtää jo puolesta sanasta mitä toinen tarkoittaa. Yhdistyksemme yksi tavoite on tarjota Downin oireyhtymään liittyen vertaistukea lapsille, nuorille, aikuisille ja heidän perheilleen. Tervetuloa jakamaan elämän ilot ja surut vertaisten kanssa!

UUTISET & AJANKOHTAISTA

Katso virtuaalinen muotokuvanäyttely - Erityinen valo

Taide Saarai Virtuaalinen muotokuvanäyttely ERITYINEN VALO Kansainvälisenä Downin syndrooma – päivänä 21.3.2021 Saarai Durmaz: Erikoistekniikoiden artesaani, Taidekasvattaja, Kuvataiteilija…

WDSD2021 video on julkaistu - Sinun vuorosi loistaa

30 perhettä ympäri Suomen. Yhdessä heidän 3-5-vuotiaiden lastensa kanssa. Lapsia yhdistää yksi asia erityisellä tavalla. Yksi extra kromosomi. Tanssia. Iloa. Touhua. Naurua. Hyvää mieltä.…

WDSD2021 video on julkaistu - Ota minut tällaisena kuin oon

Katso video, jossa 17 erilaista perhettä tukiviittoo ja esiintyy Anna Puun Ota minut tällaisena kuin oon -kappaleen tahtiin. Videon pääosassa ovat lapset ja nuoret, joilla on Downin syndrooma. He…

Kansainvälistä Downin syndrooma -päivää vietetään 21.3.2021 - osallistu #SukatRokkaa haasteeseen!

Liity kaikille avoimeen: Sukat rokkaa | Finland rockar sockor | Facebook -tapahtumaan #SukatRokkaa #FinlandRockarSockor #RockaSockor Osallistu haasteeseen käyttämällä 21.3.2021 ERILAISIA SUKKIA! Ota…

Ikärajattomat vertaistapaamiset jatkuvat Helsingissä v.2021 yhteistyössä vammaisperheyhdistys Jaatinen ry:n kanssa

Ikärajaton vertaistapaaminen ilta-aikaan Helsingissä Päivä: 17.2.2021 ja 12.5.2021 (huom! koronan takia tapaamiset järjestetään toistaiseksi etänä Zoomin kautta, ilmoittaudu akseli@jaatinen.info ja…

Pikkudownien päivätapaamiset jatkuvat Helsingissä Jaatisen majalla v.2021

Olemme yhteistyössä Vammaisperheyhdistys Jaatinen ry:n kanssa sopineet, että pikkudownien päivätapaamiset jatkuvat Helsingissä Jaatisen majalla Kevään tapaamiset ovat: 2.3.2020, 3.3.2021, 7.4.2021,…

Aiempia uutisia

WDSD2020 video - Ainutlaatuinen

Tukiviittomia. Haleja. Yläfemmoja. Arkea. Suomalaisia koteja. Elämää downin syndrooman kanssa. Tavalliset perheet kokoontuivat viittomaan koteihinsa ympäri Suomen yhdessä heidän 3-4-vuotiaiden lastensa kanssa. Perheitä yhdistää yksi ekstra kromosomi. Alla olevalla videolla perheet viittovat tukiviittomia käyttäen Johanna Kurkela - Ainutlaatuinen -kappaleen.

YouTube-videon näyttäminen ei onnistunut. Tarkista markkinointievästeiden hyväksyminen ja selaimen yksityisyysasetukset.

SEURAA MEITÄ SOMESSA

Nämä sivut on tehty vapaaehtoisvoimin. Pyydämme ilmoittamaan hallitukselle, jos huomaat sivuilla virheitä. Maailma muuttuu ja me haluamme pysyä perässä.