Downiaiset - Suomen Downin Syndrooma ry on vuonna 2010 perustettu valtakunnallinen yhdistys lapsille, nuorille ja aikuisille, joilla on Downin oireyhtymä sekä heidän läheisilleen. 

Toimintaa toteutetaan vapaaehtoistyön voimin. 

Tarjoamme tietoa ja vertaistukea koskien Downin oireyhtymää. Järjestämme valtakunnallisia ja alueellisia tapahtumia sekä toimintaa perheille, nuorille ja aikuisille. Teemme yhteistyötä eri tahojen kanssa. 

Tervetuloa kasvavaan joukkoomme. Olemme Sinua ja perhettäsi varten.

LYHYESTI DOWNIN OIREYHTYMÄSTÄ

Downin oireyhtymä on Suomen yleisin kromosomihäiriö. Suomessa noin 3000 henkilöllä on Downin oireyhtymä. Downin oireyhtymässä henkilöllä on 46 kromosomin sijasta 47 kromosomia. Kromosomin 21 ylimäärä aiheuttaa Downin oireyhtymän. Oireyhtymä syntyy yleensä biologisesti sattumalta tapahtuneen kromosomimutaation seurauksesta. Oireyhtymän syntymiseen ei voi itse vaikuttaa.  

Downin oireyhtymä ei ole sairaus. Sen sijaan se voidaan nähdä yksilön yhtenä ominaisuutena. Downin oireyhtymä on nimitys piirteille, jotka aiheutuvat kromosomipoikkeamasta kromosomissa nro 21. Noin 70 suomalaista perhettä saa vuosittain kuulla, että syntyneellä lapsella on Downin oireyhtymä.  

Downin oireyhtymän vaikutus arkielämään on sitä vähäisempi, mitä paremmin yhteiskunta on suunniteltu meille kaikille.  Downin oireyhtymän vuoksi henkilö tarvitsee usein enemmän tukea joissakin asioissa ja elämänalueilla. Oikeanlaisen tuen avulla löydetään jokaisen yksilölliset kyvyt ja vahvuudet, opitaan uutta ja kehitytään. Nuoret ja aikuiset, joilla on Downin oireyhtymä, viettävät usein sopivasti tuettuna täysipainoista ja onnellista elämää. He opiskelevat, asuvat tuetusti, tapaavat ystäviä, harrastavat ja käyvät töissä. 

Näe yksilölliset kyvyt, taidot ja vahvuudet, älä Downin oireyhtymää!

3 TÄRKEINTÄ

Tuoreille vanhemmille

Tieto lapsen tai sikiön Downin oireyhtymästä herättää tunteita ja ajatuksia, jotka jokainen perhe joutuu käymään läpi omalla tavallaan – elämä muuttaa hetkessä väriään. Yhdistyksemme yksi tärkeä tavoite on tarjota perheille tukea, tietoa, rohkaisua ja kannustusta omanlaisen arjen rakentamiseksi. 

Tuet, palvelut ja kuntoutus

Tukea, palveluita ja kuntoutusta on saatavilla. Yhdistyksemme antaa vertaistietoa palveluista ja tuesta, jotka koskevat lapsia ja aikuisia sekä heidän perheitään, joilla on Downin oireyhtymä.

Yksi plus yksi on kolme "Näin se on ymmärrettävä: jokaisella Down-lapsella on yksi kromosomi äidiltä, yksi isältä ja yksi ihan oma." (Kalle Niinikangas: Tervetuloa Mongoliaan, Enostone kustannus, 2018.)

Vertaistuki

Et ole yksin. Haluamme tarjota perheille vertaistukea jo heti ensi metreiltä. Halki koko elämän taipaleen. Moni on ollut samassa tilanteessa ja ymmärtää miltä se saattaa tuntua. Vertaistuessa on valtavasti voimaa. Monesti saman läpi käynyt ymmärtää jo puolesta sanasta mitä toinen tarkoittaa. 

Yhdistyksemme yksi tavoite on tarjota Downin oireyhtymään liittyen vertaistukea lapsille, nuorille, aikuisille ja heidän perheilleen. Tervetuloa jakamaan elämän ilot ja surut vertaisten kanssa!

  • Katso alla oleva Youtube video: WDSD2020 Ainutlaatuinen tukiviitottuna.
YouTube-videon näyttäminen ei onnistunut. Tarkista markkinointievästeiden hyväksyminen ja selaimen yksityisyysasetukset.

UUTISET & AJANKOHTAISTA

SEURAA MEITÄ SOMESSA

Nämä sivut on tehty vapaaehtoisvoimin. Pyydämme ilmoittamaan hallitukselle, jos huomaat sivuilla virheitä. Maailma muuttuu ja me haluamme pysyä perässä.